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细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，1）可以放入含有10-15ml新鲜培养基之培养瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO，2）直接离心后，丢上清，将细胞悬浮，补足培养基后培养。如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
可否使用与原先培养条件不同之培养基？ 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。因为PH和培养基的基础成分不同。
可否使用与原先培养条件不同之血清种类? 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。最好一批实验用同一批次的血清。 康宁/Corning CellGro® 澳洲来源胎牛血清 (康宁) 联系我们
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