无血清培养基UltraCULTURE Serum-free Medium
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近日，汕头大学医学院化学教研室盘鹰、何小英和张鲁勉等共同发表论文，旨在探讨无血清条件下健康人外周血单个核细胞(PBMC)快速诱导生成成熟树突状细胞(dendritic cell，DC)的体外培养方法。研究指出，在无血清培养条件下配合使用钙离子载体A23187，可以更快速、有效地诱导健康人PBMC分化成更成熟、功能更强的DC。该文发表在2013年13卷第(4)期《中国热带医学》上。
分离获取健康者外周血PBMC，将细胞分为血清组和无血清组：设血清组A组为对照组，B、C、D组为无血清组。A组加入10％FCS的RPMI1640完全培养液，B组加入单核/巨噬细胞无血清培养液MΦ-SFM，两组均加入rhGM-CSF+IL-4+rhTNF-α培养9d；C组加入钙离子载体(CI)A23187，D组加入rhGM-CSF+A23187，两组细胞均培养于MΦ-SFM中48h。于倒置显微镜下观察细胞形态，流式细胞术分析细胞表型，MTT比色法检测各组细胞刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力。
在无血清条件下，单独给予A23187或A23187+rhGM-CSF联合刺激48h，均可诱导PBMC分化成具有典型形态的DC；与血清组细胞相比，细胞表面标志CD80、CD86和CD83分子具有相似的高表达(P＞0．05)，对同种异体T淋巴细胞的刺激能力无显著性差异(P＞0．05)。
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